炔烴的親核加成加在哪個碳上？

炔烴的親核加成加在哪個碳的位置上？

2022-05-11
我來答
5個回答

匿名用戶

2022-05-11

炔烴碳原子電負性強，叁鍵比雙鍵更容易接受電子，且乙烯基碳負離子比烷基碳負離子穩(wěn)定。

匿名用戶

2022-05-11

因為碳碳三鍵，碳碳三鍵相對于碳碳雙鍵對電子云的把控更強，使電子云更集中在兩鍵中心，這樣碳原子核會相對裸露，實現(xiàn)親核加成的可能。

匿名用戶

2022-05-11

是因為叁鍵進行親核加成時生成的過渡態(tài)為烯基碳負離子，雙鍵進行親核加成時生成的過渡態(tài)為烷基碳負離子，前者的碳原子的雜化軌道s成分多，軌道能量較低，更加穩(wěn)定。

匿名用戶

2022-05-11

炔烴是一類有機化合物，屬于不飽和烴。其官能團為碳碳三鍵（－C≡C－）。直鏈單炔烴的通式CnH2n-2，其中n為≥2的正整數(shù)。簡單的炔烴化合物有乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。

匿名用戶

2022-05-11

端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成,如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關于炔烴的親核加成的機理,通常解釋為sp雜化軌道的電子云過于密集,不能充分覆蓋C原子核,使親核試劑可以進攻C原子核,從而發(fā)生親核加成反應。

免責聲明： 本頁面所展現(xiàn)的信息及其他相關推薦信息，均來源于其對應的用戶，本網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。如涉及作品內容、 版權和其他問題，請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實后進行刪除，本網(wǎng)站對此聲明具有最終解釋權。