烯烴和水在酸性條件下為什么能發(fā)生加成？

2022-05-20
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匿名用戶

2022-05-20

炔烴碳原子電負(fù)性強(qiáng)，叁鍵比雙鍵更容易接受電子，且乙烯基碳負(fù)離子比烷基碳負(fù)離子穩(wěn)定。（ 當(dāng)雙鍵碳上連有吸電子基團(tuán)時, 便降低了 π鍵電子云密度, 也可分散活性中間體的負(fù)電荷, 于是親核試劑容易與之接近而發(fā)生親核加成反應(yīng)。）

匿名用戶

2022-05-20

如果炔烴是作為親電試劑被親核試劑進(jìn)攻生成烯烴, 那么炔烴必須是缺電子的, 例如炔基酮, 炔基醛, 炔丙酸酯, 炔基氯等等。

匿名用戶

2022-05-20

如果炔烴是作為親核試劑進(jìn)攻親電試劑進(jìn)行親核加成, 如羰基, 那么炔烴必須是末端炔并且被金屬化 (活化), 金屬化可使用的金屬包括但不限于Li, Mg, B, Cu( I, II), Ag, Au, Zn等等。

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