酰氯和酸酐都能提供什么基？

2022-05-17
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3個(gè)回答

匿名用戶

2022-05-17

與格氏試劑反應(yīng)時(shí)，一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級(jí)醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯的碳收到氧和氯的共同作用，是一個(gè)具有強(qiáng)電正性的碳原子，很容易被負(fù)電子體系進(jìn)攻。因此凡是負(fù)電子的官能團(tuán)原子都可以和酰氯反應(yīng)，反應(yīng)按照親核取代機(jī)理，大部分是SN2。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯中的氯原子有吸電子效應(yīng)，增強(qiáng)了碳的親電性，使酰氯更容易受到親核試劑的進(jìn)攻，而且 Cl? 也是一個(gè)很好的離去基團(tuán)，因此酰氯發(fā)生親核酰基取代反應(yīng)的活性在所有羧酸衍生物中最強(qiáng)。

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